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FENIVIR 1% CREMA 2 G

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ACCIÓN Y MECANISMO
- [ANTIVIRAL]. Penciclovir ha demostrado tener actividad in vivo e in vitro frente a los virus del herpes simplex (tipos 1 y 2) y el virus varicella zoster. Penciclovir actúa sobre las células infectadas por el virus donde se convierte rápida y eficazmente en trifosfato (mediante la timidina-quinasa vírica). Penciclovir trifosfato persiste en las células infectadas durante más de 12 horas en las que inhibe la replicación del DNA viral y tiene una vida media de 9, 10 y 20 horas en las células infectadas por virus varicella zoster, virus del herpes simplex tipo 1 y tipo 2, respectivamente. En células no infectadas tratadas con penciclovir las concentraciones de penciclovir trifosfato son sólo escasamente detectables. En consecuencia, es poco probable que las células no infectadas sean afectadas por las concentraciones terapéuticas de penciclovir.

FARMACOCINÉTICA
Vía tópica
- En un estudio en voluntarios humanos, penciclovir no fue cuantificable en plasma y orina tras la aplicación de dosis diarias de 180 mg de penciclovir (aproximadamente 67 veces la dosis clínica diaria propuesta) durante 4 días sobre la piel cubierta.

INDICACIONES
- [HERPES SIMPLE LABIAL]: Tratamiento del herpes labial.

POSOLOGÍA
- Adultos (incluyendo mayores de 16 años y ancianos): 1 Aplicación cada 2 horas durante el día, continuándose durante 4 días. El tratamiento debe comenzar tan pronto como sea posible después del primer signo de infección.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Aplicar a intervalos de aproximadamente 2 horas durante el día. Se debe aplicar con el dedo limpio o con un aplicador de un solo uso (formato con aplicadores) usando la cantidad requerida según la extensión del área afectada.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol

PRECAUCIONES
- Evitar el contacto con los ojos.
- Aplicación en mucosas: Utilizar sólo sobre el herpes labial y peribucal. No se recomienda su aplicación en mucosas
- Inmunodepresión: En pacientes gravemente inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA o receptores de transplante de médula ósea), en caso de enfermedad grave o de recurrencias frecuentes, debe considerarse la administración del tratamiento por vía oral. Se debe animar a tales pacientes a que consulten al médico en relación al tratamiento de cualquier infección

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir irritación de la piel.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Por contener alcohol cetoestearílico puede provocar reacciones locales en la piel, como dermatitis de contacto.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Debe aplicarse a intervalos de aproximadamente 2 horas durante el día.
- El tratamiento deberá continuarse durante 4 días.
- Evitar el contacto con los ojos o con las mucosas.
- Administrar la medicación lo antes posible tras la aparición de los primeros síntomas.
- Cumplir el tratamiento completo aunque los síntomas hayan mejorado.

EMBARAZO
Categoría B de la FDA.
- Es poco probable que exista algún efecto adverso cuando se utiliza la crema en mujeres embarazadas y/o durante la lactancia ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha mostrado ser mínima
- Se han realizado estudios con penciclovir vía intravenosa en animales de experimentación con dosis equivalentes a 1200 veces superiores a las recomendadas para el úso clínico por vía tópica, no habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en las especies
- Ya que la seguridad de penciclovir en embarazadas no se ha establecido, sólo deberá utilizarse durante el embarazo cuando el médico lo recomiende y si los beneficios potenciales se consideran superiores al riesgo asociado con el tratamiento.

LACTANCIA
- Los estudios en ratas muestran que penciclovir se excreta en la leche materna de las hembras a las que se les administró famciclovir (famciclovir; forma oral de penciclovir, se convierte in vivo en penciclovir). No hay información en relación a la eliminación de penciclovir en la leche humana, po lo que sólo deberá utilizarse durante la lactancia cuando el médico lo recomiende y si los beneficios potenciales se consideran superiores al riesgo asociado con el tratamiento

NIÑOS
No hay experiencia clínica en niños menores de 16 años.

ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en este grupo de edad. Dosis similares a las utilizadas en el adulto.

REACCIONES ADVERSAS
Los efectos secundarios más característicos son:
- Alteraciones dermatológicas (<3%): sensación de [IRRITACION CUTANEA], escozor y entumecimiento.

SOBREDOSIS
Síntomas: Es improbable que se produzca algún efecto adverso sistémico cuando se ingiere por vía oral, debido a la escasa absorción oral del penciclovir. Puede producir irritación bucal.
Tratamiento: No hay tratamiento específico.

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